Saúde. Exame, que deve ser feito logo nos primeiros anos de vida do bebê, possibilita a detecção precoce de mais de 50 doenças
Na semana em que é lembrado o dia nacional do Teste do Pezinho (6 de junho), a Rede Mater Dei de Saúde reforça a importância de realizar o exame logo nos primeiros dias de vida do bebê.
O Teste do Pezinho possibilita o diagnóstico precoce e a intervenção médica antes que as doenças investigadas se manifestem clinicamente nos recém-nascidos e crianças. “E essa detecção precoce muitas vezes é o que vai garantir uma evolução saudável da criança”, afirma o pediatra e coordenador do Serviço de Neonatologia da Rede Mater Dei de Saúde, Paulo Poggiali.
Este tipo de teste começou a ser realizado na rede de saúde mineira nos anos de 1986 e 1987, cerca de cinco anos antes de o teste básico para Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria ser disponibilizado na Rede Pública brasileira (1992).
O médico também destaca que em 1997, o Mater Dei já disponibiliza um Teste do Pezinho mais amplo, que permitia o diagnóstico precoce das doenças Hipotireoidismo Congênito; Fenilcetonúria; Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias; Fibrose Cística; Hiperplasia Adrenal Congênita; Deficiência de Biotinidase; Galactosemia; Toxoplasmose Congênita e investigando ainda várias doenças metabólicas hereditárias, genéticas e erros inatos do metabolismo através da Cromatografia de Aminoácidos.
Atualmente os hospitais do grupo já disponibilizam um exame que amplia bastante a triagem neonatal, o que permite a investigação precoce de várias outras doenças.
A médica patologista e coordenadora do Laboratório de Patologia Clínica, Flávia Massote, explica que o exame é feito através do sangue colhido por uma punção do calcanhar do bebê, e o ideal é que seja coletado até o 7º dia de vida para que não haja atraso diagnóstico.
Além disso, desde 2016, conforme relata a médica, foi disponibilizada a Triagem para SCID (Imunodeficiência Combinada Grave), teste comum em outros países e ainda pouco presente no Brasil.
“SCID é uma condição genética que se manifesta como uma síndrome de infecções recorrentes e graves, que precisa ser tratada por transplante de medula óssea ainda no transcorrer dos três primeiros meses de vida. Por isso a necessidade de haver um diagnóstico precoce para que seja feita a intervenção imediata”, explica.
A Rede Mater Dei disponibilizou, em janeiro de 2018, a Triagem Genética Neonatal (feita em amostra da saliva do bebê), inicialmente chamada de “Teste do 1º Dia”, e atualmente “Teste da Bochechinha”.
De acordo com o médico Paulo Poggiali, o Teste da Bochechinha é mais um complemento no diagnóstico precoce de doenças logo quando a criança nasce. “Ele não substitui o Teste do Pezinho, mas amplia a triagem em mais de 300 doenças genéticas passíveis de algum tratamento que beneficie o paciente”, afirma.
Onde fazer
Mater Dei Santo Agostinho: Rua Mato Grosso, 1.100, Santo Agostinho, Belo Horizonte;
Mater Dei Betim-Contagem: Via Expressa, 15.500, Duque de Caxias, Betim;
Laboratório da Rede Mater Dei de Saúde: Av. Barbacena, 1067, Santo Agostinho, BH;
Horário: segunda a sexta-feira de 6h30 às 17h e sábados de 7h às 12h;
Informações: 3339-9010, 3339-7150, 333-7542, 3339-910;
Email: [email protected] .
FOTO / Divulgação JC / Rede Mater Dei de Saúde
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